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Wilson disease presents as a rare genetic illness that leads to an accumulation of copper in various organs. This worsening condition can affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment are crucial in mitigating the progression of this serious disease.
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disru